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人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因。但是不是所有问题都会影响孩子的健康，也不是所有问题都能够被PGS/PGD技术检出！
染色体问题有多严重？
首先要说明的是，能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停育，被自然淘汰。99%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。
据fertilityandsterility发表证实：对15619个母体年龄从21-49岁的囊胚进行调查，其中6168个为正常没有染色体异常。40岁以上染色体异常率为60%，43岁以上异常率竟然高达85%。由此证实43岁以上卵子发育为囊胚的，即使表面看上去正常，级别再高，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在！
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哪些疾病与染色体相关？
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常见的染色体／基因异常导致的疾病：
染色体数量缺失（非整倍体）：除了性染色体，其他22对染色体都应该是两条，即2倍体。如果哪一号染色体只有1条或者3条（三体），就是染色体数量问题。染色体数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即唐氏综合症、18三体爱德华症、13三体综合症帕套症、5p综合症猫叫综合症、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。
染色体结构异常：每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位（T-Translocation）、倒置（INV-Inversion）等问题就是结构异常，常见的如罗氏易位、慢性粒细胞白血病（第22号和第14号染色体易位）、9号染色体倒置等。
基因遗传病：是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病，单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。常见的单基因遗传病，如地中海贫血、进行性肌肉营养不良等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。
PGS/PGD三代试管
PGS/PGD（Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis），即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断，俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断，会提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险。
PGD方案及可检测遗传病：
染色体数量筛查（PGD-PGS）
定义：正常人的23对染色体，每一对都是二倍体，即两条。如果出现单条、三条或多条，就构成了染色体数量异常
检测遗传病：染色体数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即先天愚型（或唐氏综合症）、18三体（爱德华症）、13三体综合症(帕套症)、5p综合症（猫叫综合症）、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。有这些染色体问题的胚胎如果成为胎儿，大多也能够在产检中检查出来。
检测方案：PGD-PGSa-CGH基因芯片，同时也能够知道胚胎性别。
染色体结构筛查（PGD-PGS+染色体易位和倒置检测）
定义：每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位（T-Translocation）、倒置（INV-Inversion）等问题就是结构异常，其中平衡易位最为常见。
遗传病：如罗氏易位、慢性粒细胞白血病（第22号和第14号染色体易位）、9号染色体倒置等
检测技术：PGD-PGS+染色体易位和倒置检测
基因筛查（单个或多基因筛查）
定义：基因遗传是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病
遗传病：单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。
检测技术：对于已找到致病基因的遗传病（如视网膜母细胞瘤）可以做基因筛查；对于未找到致病基因的遗传病（如常见的唇腭裂），目前还无法查出来。
做与不做PGS的考量
如果做PGD/PGS，筛选过的胚胎每次移植成功率可高达67%，着床率高，流产率低，降低孕期风险。
但同时，因为PGD/PGS需要在囊胚上做，而且筛选通过率平均为1/2左右，高龄患者通过率甚至只有1/3-1/4。如果胚胎少，可能会没有可供移植的胚胎。
建议以下人群选择PGS/PGD：
有反复流产病史、曾怀孕胎儿有染色体问题
男方精子质量差碎片率高
准父母任一方已检出有染色体问题或家族遗传史
需要在移植前知道胚胎性别的
如果不属于以上情况，可以不做PGS，绝大部分胚胎即使有染色体异常也会在早期自然淘汰，并不会对母体造成伤害。
PGS常见问题：
Q：做PGS会浪费胚胎吗？
A：泰国采用PGD-PGS检测标准，即关注1－23号染色体是否都是两条，染色体数量是基本正常，而不是基因层面的细小问题。如果数量出现异常会导致胎儿的严重健康问题，比如21号染色体有三条即是唐氏儿。所以PGS会提前识别问题，降低孕期风险，而不会浪费胚胎。
Q：做PGS能在当月移植吗？
A：不可以，因为PGS的染色体提取和检验结果需要2-4周时间，通常将胚胎冷冻后下个月经周期再移植，成功率与鲜胚一样。
Q：做PGS必须是囊胚吗？
A：是的，因为PGS需要提取一两个细胞进行DNA采样，建议培养到囊胚阶段，采样时对胚胎伤害小。
Q：可以做基因层面的筛查吗？
A：可以，泰国医院提供最全面的染色体和基因筛查方案（PGS、a-CGH、NGS等）。基因检测需要结合患者的遗传病史，并且患者需要提供致病染色体携带者的检测报告。
泰国三代试管婴儿贵在哪里？
泰国三代试管婴儿贵在哪里？和国内的费用相比到底有什么区别？不孕不育，知名度不亚于癌症。随着生活环境的污染以及生活压力的增大，很多年轻人已经处于亚健康状态。不孕不育看似离我们很远，事实又离我们很近。据不完全统计，中国现有4000万不孕不育患者。试管技术因此应运而生，为很多不孕不育患者实现了生育。
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现在，试管技术已经成为很多不孕不育家庭的福音，试管技术引进中国已经很多年了，但是由于条件和政策的原因，国内试管婴儿技术的发展没有国外一部分国家的好。其中一个就是泰国，泰国试管婴儿技术的先进性及其成功率在国内早已传的沸沸扬扬。很多国内不孕不育患者为此心动，无奈于对泰国试管婴儿费用以及跨境医疗的不了解，导致很多患者止步于国门。那么泰国试管婴儿费用真的是漫天要价吗？不是的，泰国试管婴儿费用比国内贵自然是有理由的。今天就给姐妹们介绍一下三代试管婴儿贵在哪里。
泰国三代试管婴儿贵在哪里？
费用一：手术费
其实泰国试管婴儿的手术费用与国内的试管手术费用是差不多的，而人们往往是统计了从赴泰日起到返国日的全部花费，所以就觉得泰国试管婴儿费用比国内高。泰国第三代试管婴儿费用一般是912万左右，国内的第三代试管婴儿费用也需要10万左右，粗略一看如果采用第三代试管好像两边都差不多，但是其实不是哦，去泰国做试管还存在其他一些费用开支的。
不过，国内的试管成功率对比起泰国试管成功率来还是有点差距的，泰国试管成功率已经高达65%以上！这也是泰国试管人群开始越来越多的主要原因之一。
费用二：往返机票
就泰国试管流程来看，男女双方最少也四张机票。按每张1500来算，机票费用就需要6000元了。如果做完取卵手术后回国下周期移植则机票花费接近1000了，加上其他一些出行车费，所以这也是一大笔支出的。
费用三：生活费
泰国试管周期一般为2528天，如果生活费按二个人的标准来算，住宿，伙食，出行，生活用品这一个月下来也是一笔不小的开支，当然这也因人而异的。
费用四：翻译费
泰国虽然离中国很近，但毕竟是出国，人地两生，再加上语言不通，自己去就医存在很大困难，如果因为语言不通导致一些不必要的开支就不好了。所以翻译费用也是一项必不可少的费用开支的。
泰国三代试管婴儿贵在哪里？就讲到这里了，为了省去这些跨境就医的麻烦，您完全可以选择一家专业的服务机构公司提供翻译、就医、吃住行等专业的指导和帮助，让您在泰国做试管婴儿期间安心的进入疗程，安心就医。
第三代泰国试管婴儿技术目前已经广受亚洲好评，除了能排除遗传疾病、挑选健康胚胎进行移植，让宝宝的健康状况更佳外，其强大的成功率更是高达65百分比以上。目前与泰国当地多家资深三代试管婴儿医院均有合作，如泰国杰特宁、泰国NIC医院、泰国BNH医院等等，选择三代试管婴儿助您一次成功好孕！wzz
马来西亚三代试管婴儿和泰国三代试管婴儿哪里更好？
